Вероника Скворцова рассказала, почему Саша Курамшина не может получить лекарства
Препарат, необходимый Саше, не зарегистрирован в России, но очень нужен девочке с синдромом короткой кишки. Почему она не может его получить? Ответ Вероники Скворцовой.
Саша Курамшина – самая старшая девочка в России с таким диагнозом.
Больше года назад ее родители начала судиться с Минздравом за жизненно необходимые лекарства и победили. Минздрав с трудом, но стал обеспечивать ее специальным дорогим питанием. Однако в последний раз он отказал девочке в лекарстве «Ревестив», так как препарат не зарегистрирован на территории России.
– Как решить эту проблему? – спросил у министра здравоохранения России Вероники Скворцовой журналист издания Proural.info Линар Мингазов.
На это Скворцова ответила, что отсутствие регистрации препарата на территории России значительно усложняет его доступность для пациентов.
– У нас самый короткий период регистрации препаратов в мире с учетом сохранения гарантии качества, – ответила она. –
Если больных, нуждающихся в конкретном препарате, очень мало, препарат невыгодно регистрировать. Минздрав дает разрешение на ввоз препарата в среднем за два дня, но государство не имеет право его покупать. Поэтому тут должны помогать благотворительные фонды.
Впрочем, Вероника Скворцова рекомендовала обратиться в Минздрав, который должен помочь в такой ситуации.1:0 в пользу Саши: суд обязал Минздрав РБ обеспечивать больного ребенка лекарствами
Нет закона – нет помощи: Саша Курамшина из Уфы борется с тяжелой болезнью и равнодушием чиновников
Минздрав Башкирии украл месяцы жизни у девочки-инвалида?
Сколько стоит жизнь детей? Чиновники из Башкирии отказываются помочь умирающему ребенку
День, изменивший жизнь. Девочке из Уфы с редким диагнозом нужна ваша помощь!
Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите CTRL+ENTER
Новости партнеров
Рекомендуемое
Спецпроекты
Тесты
Карточки
Афиша
